Bi/CeOx催化剂对电还原CO2生成HCOOH具有优异的催化活性和选择性，成功在高电流密度（104mA·cm-2）条件下，成功仍然保持优异的HCOOH生成FE（92%），同时达到了最高的HCOOH生产速率（2600μmol·h-1·cm-2）。
最近有报道称，研发款丰富的含氧官能团可以调节碳基体的电子结构，促进催化电极的电化学反应动力学过程，从而显著提高其ORR催化性能。自主专用主控（f）由整流器系统处理后的Isc。
可控图3BNZ-6的表征（a）FESEM图像。该PFM-TENG具有简单的多层结构，第电力但具有较高的输出特性，Voc、Isc、Qtr、Pdendity分别为450.0V、1.9mA、2.9μC和5.1Wm-2。2、芯片互穿结构碳材料的结构设计及在超级电容器中的应用。
图5 降解效率曲线橙色Ⅳ和结晶紫与BNZ-3、伏羲BNZ-4、BNZ-5、BNZ-6和BNZ-7的-C-O-C基团含量及对应的降解效率曲线。成功特别是醚键（–C–O–C ）在EF反应过程中对H2O2的选择性和活性有显著的促进作用。
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【成果简介】近日，自主专用主控在河南师范大学高书燕教授团队等人带领下，自主专用主控将3D打印的柔性多层摩擦纳米发电机（PFM-TENG）与N掺杂多孔碳材料作为EF阴极催化剂进行深度结合，构建了一种新型自供电EF降解系统。LMO在温度较高的条件下仍能对溶液中的锂离子有很高的选择性（共存离子包括钠、可控钾、钙、镁等，如图2b）。
而从回收锂的表现来看，第电力两种操作步骤在回收溶液中所获得的锂离子增长量相似（甚至高温放电的操作最终回收的锂离子更多），第电力且对于其他共存阳离子（钠、钙、镁等）的选择性很高（图3c）。通过电化学系统，芯片可从经热渗透系统加热浓缩的含锂原水中高选择性的提取回收锂资源。
相较于传统恒温的电化学提取锂技术，伏羲该TO-TREC系统的电能消耗可减少20%以上。相对于传统的蒸发沉淀的锂提取工艺，成功这项新技术能大大减少从水中提取锂的时间并显著提高效率。
